首頁>政策法規>保健食品注冊
2022-01-14
為進一步推進保健食品注冊工作，根據《中華人民共和國食品安全法》《保健食品注冊與備案管理辦法》《保健食品原料目錄和功能目錄管理辦法》，市場監管總局組織制定了《關于發布〈允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養素補充劑（2022年版）〉及配套文件的公告（征求意見稿）》，現面向社會公開征求意見，意見建議反饋截止時間為2022年2月12日。
2021-11-02
為落實“我為群眾辦實事”實踐活動要求，減輕行政相對人申報負擔，經研究決定，自本通知發布之日起，減少部分保健食品申報資料復印件數量，特此通知。
2021-10-13
為進一步提高保健食品申報資料質量，使進入技術審評環節的申報材料得到高效審評，保健食品注冊受理環節對申報資料形式審查要點進行了細化，新增部分內容（具體如下）。申請人在準備申報資料時可對照新增的審查要點，對申報資料予以規范
2021-10-11
申報以核酸為原料的保健食品的要求
保健食品原料及相關技術要求
原料為提取物的保健食品應符合的要求
2021-04-29
關于《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養素補充劑（2020年版）（征求意見稿）》公開征求意見的反饋
2021-03-03
《輔酶Q10等五種保健食品原料目錄》配套解讀
2021-02-21
市場監管總局關于發布《保健食品備案產品可用輔料及其使用規定（2021年版）》和《保健食品備案產品劑型及技術要求（2021年版）》的公告
2021-02-05
《輔酶Q10等五種保健食品原料備案產品劑型及技術要求》配套解讀
2020-12-07
國家市場監督管理總局 國家衛生健康委員會 國家中醫藥管理局關于發布《保健食品原料目錄 營養素補充劑（2020年版）》《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 營養素補充劑（2020年版）》的公告
2020-12-04
國家市場監督管理總局 國家衛生健康委員會 國家中醫藥管理局關于發布輔酶Q10等五種保健食品原料目錄的公告
2020-11-30
市場監管總局關于保健食品有關注冊變更申請分類辦理的公告
2020-11-25
關于公開征求《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養素補充劑（2020年版）（征求意見稿）》意見的公告
2020-11-06
關于發布《保健食品原料目錄（一）》和《允許保健食品聲稱的保健功能目錄（一）》的公告
2020-11-03
保健食品注冊與備案管理辦法（2020年修訂版）
市場監管總局關于發布《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》等三個文件的公告
2020-08-29
市場監管總局關于公開征求將凝膠糖果、粉劑 納入保健食品備案劑型意見的公告
2020-08-15
市場監管總局關于公開征求輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產品技術要求（征求意見稿）意見的公告
2020-07-29
市場監管總局關于公開征求《保健食品保健功能配方文獻審評要點（征求意見稿）》意見的公告
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