首頁>政策法規>藥品生產
2019-07-17
國家藥品監督管理局就進一步明確原料藥、藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器與藥品制劑關聯審評審批和監管事宜的相關公告
2019-06-25
管理是一種基于“工作流程或工作程序”的活動。 管理規程是一種標準化的操作規程（SOP）。 管理規程規范管理流程或管理程序的操作步驟與動作。
2019-05-21
進入市場監督管理總局網站的“服務”欄目子菜單查詢
2019-03-29
中華人民共和國國務院令第709號，國務院決定：對49部行政法規的部分條款予以修改。
2019-02-21
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（國家藥品監督管理局令第10號）的規定，經國家藥品監督管理局組織論證和審定，補腎潤肺口服液等12種藥品由處方藥轉換為非處方藥。我司生產人參蜂王漿咀嚼片處方藥轉換為非處方藥（乙類）。
2018-07-12
為嚴格麻醉藥品和精神藥品生產管理，根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，制定本辦法。對其定點生產、生產計劃、安全管理、銷售管理、附則等方面進行規定。
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