【法律法規】國家食品藥品監督管理總局關于發布《特殊醫學用途配方食品注冊管理辦法》相關配套文件的公告(2016年第123號)


(來源:食品藥品監督管理總局網站 2018年03月13日 發布)


為保障特殊醫學用途配方食品注冊工作順利開展,國家食品藥品監督管理總局制定了《特殊醫學用途配方食品注冊管理辦法》相關配套文件,包括《特殊醫學用途配方食品注冊申請材料項目與要求(試行)》(附件1)、《特殊醫學用途配方食品標簽、說明書樣稿要求(試行)》(附件2)、《特殊醫學用途配方食品穩定性研究要求(試行)》(附件3)和《特殊醫學用途配方食品注冊生產企業現場核查要點及判斷原則(試行)》(附件4),現予發布,請遵照執行。


特此公告。


附件:1.特殊醫學用途配方食品注冊申請材料項目與要求(試行)


2.特殊醫學用途配方食品標簽、說明書樣稿要求(試行)


3.特殊醫學用途配方食品穩定性研究要求(試行)


4.特殊醫學用途配方食品注冊生產企業現場核查要點及判斷原則(試行)(略)


食品藥品監管總局


2016年7月13日

來源網址:http://samr.cfda.gov.cn/WS01/CL1975/226265.html


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