手性藥物公司舉行全員集訓

2018年8月16日至19日,人力資源部聯合生產、質量、安環、設備等部門,充分利用高溫停產空余,開展了為期4天針對公司全員的專業培訓。培訓內容包括GMP沿革及基礎理念、藥品生產質量管理規范及附錄、廠區特種作業及?;坊A知識、記錄管理及書寫規范、車間基本管理制度及通用操作、車間設備基本操作規程、產品工藝及操作規程等多方面內容。車間一線生產雖因高溫停產按下“暫停鍵”,但公司員工仍能沉下心來“充電”,課堂上,大家都積極參與,針對知識疑點踴躍發言提問。

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通過此次培訓,使公司員工對GMP法規知識、質量風險防范、安全環保意識、生產操作規范等專業知識有了更深層次的掌握,同時也為后續工作提供了更進一步的指導。


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